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Kearns-Sayre syndrome presenting as isolated growth failure | BMJ Case  Reports
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Whole sequence of the mitochondrial DNA genome of Kearns Sayre Syndrome  patients: Identification of deletions and variants - ScienceDirect
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Síndrome de Kearns-Sayre: presentación de un caso clínico
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SciELO - Brasil - Síndrome de Kearns-Sayre: relato de dois casos Síndrome  de Kearns-Sayre: relato de dois casos
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Síndrome de Kearns Sayre incompleto | Medicina Intensiva
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Mitochondrial DNA Deletion in Kearns-Sayre Syndrome: A Review and  Illustration of Cases | Annals of Saudi Medicine
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Síndrome de Kearns-Sayre: manifestaciones oftalmológicas | Anales de  Pediatría
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Maladie de Kearns-Sayre | SNOF
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Deletion in Blood Mitochondria1 DNA in Kearns-Sayre Syndrome
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TEXTO COMPLETO
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02-REVISION Dr. Reche-Sainz.indd
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Síndrome de Kearns-Sayre: manifestaciones oftalmológicas | Anales de  Pediatría
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Neuroftalmología de las Enfermedades Mitocondriales
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Afección cardíaca en el síndrome de Kearns-Sayre | Revista Española de  Cardiología
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Mitochondrial DNA Deletions in Progressive External Ophthalmoplegia and  Kearns-Sayre Syndrome | NEJM
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PDF) [Kearns-Sayre syndrome: Ophthalmic manifestations.]
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Enfermedad neuromuscular oculocraneosomática de Kearns-Sayre. A propósito  de tres casos
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Kearns-Sayre Syndrome Clinical Presentation: History, Physical, Causes
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Síndrome de Kearns-Sayre: ausencia de respuesta clínica al tratamiento con  ácido folínico oral | Neurología
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PDF) Kearns–Sayre syndrome: An unusual ophthalmic presentation
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Cells | Free Full-Text | Generation and Evaluation of Isogenic iPSC as a  Source of Cell Replacement Therapies in Patients with Kearns Sayre Syndrome
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SD DE KEARNS-SAYRE
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